张吉泉，理学博士，教授，博士生/硕士生导师，国家自然科学基金通讯评审专家。2015年毕业于中山大学k1体育，目前担任药物化学系主任及贵州省化学合成药物研发利用工程技术研究中心副主任，入选了贵州省优秀青年科技人才及k1十年体育品牌青年领军人才计划。近年主持国家自然科学基金（3项）、贵州省科技重大专项子课题、贵州省自然科学基金重点项目及贵州省科技支撑计划等项目10余项。以第一作者及通讯作者在Acta Pharm Sin B,J Med Chem, Adv Healthc Mater,Eur JMed Chem,BioorgChem等上发表SCI论文30余篇；担任学术期刊JMed Chem, Eur JMed Chem,Arch Pharm Res及BioorgChem等审稿人。获授权发明专利10余项，获贵州省药学科技三等奖（第一完成人）、贵州省医学科技奖二等奖（第一完成人）及贵州省自然科学奖二等奖（第三完成人）各1项；指导研究生多次获得k1十年体育品牌优秀毕业论文。

ORCID:https://orcid.org/0000-0002-8034-7551.

研究方向：癌症致病新靶标的发现与靶向药物设计

邮箱：zjqgmc@163.com

通讯地址：贵州省贵安新区安康大道6号k1十年体育品牌格物楼

近年主持的代表性科研项目：

(1)国家自然科学基金地区基金项目，22267003，基于mTOR/HDAC双重抑制的抗三阴乳腺癌药物分子的设计、合成及生物活性评价，2023/01-2026/12，33.0万。

(2)国家自然科学基金地区基金项目，82060625，基于获得性耐药的EGFR/PI3Kα双靶点抑制剂的设计、合成及生物活性评价，2021/01-2024/12，35.0万。

(3)国家自然科学基金青年科学基金项目，81703356，基于嘧啶与三嗪母核的PI3Kα/mTOR双靶点抑制剂的设计、合成及生物活性研究，2018/01-2020/12，20.1万。

(4)贵州省自然科学基金重点项目，黔科合基础ZD(2026)126，PARP-PI3Kα双靶点抑制剂的设计、合成及抗卵巢癌活性与机制研究，2026/01-2029/12，30万，在研，主持。

(5)贵州省自然科学基金重点项目，黔科合基础[2020]1Z073，基于获得性耐药的嘧啶类EGFR/PI3Kα双靶点抑制剂的设计、合成及抗肿瘤活性研究，2020/01-2023/12，30万。

(6)贵州省优秀青年科技人才计划，黔科合平台人才-YQK[2023]030，2023/05-2026/04，20万。

(7)k1十年体育品牌优秀青年人才计划，(2022)102,靶向抗肿瘤药物研究，2022/07-2027/07，200万。

代表性研究论文：

(1)Zhang, J.-Q.^*; Zhang, N.; Ran, Y.; Yu, Q.-Y.; Lu, J.; Chen, R.; Zhang, S.; Dong, Y.; Wang, R.-H.; Yang, Y.; Li, Y.; Liao, W.; Wang, L.^*; Zhan, C.^*; Tang, L^*. Computation-driven discovery of novel chromone derivatives for the treatment of triple-negative breast cancer via mTOR-targeted inhibition and triggering antitumor immunity.Acta Pharm. Sin. B,2025. DOI:https://doi.org/10.1016/j.apsb.2025.09.010.(中科院1区, TOP)

(2)Meng, T.; Zhong, H.; Li, Y.; Pan, W.;Zhang, J.^*; He, H.^*; Zhang, S^*. Overview of Recent Advances in Controllable Targeted Protein Degradation: Progress and Reflections.J.Med.Chem.,2026, Revised. (中科院1区,专业TOP1)

(3) Sun, Q.; Chu, Y.; Zhang, N.; Chen, R.; Wang, L.; Wu, J.; Dong, Y.; Li, H.; Wang, L.^*; Tang, L.^*; Zhan, C.^*;Zhang, J.-Q^*. Design, Synthesis, Formulation, and Bioevaluation of Trisubstituted Triazines as Highly Selective mTOR Inhibitors for the Treatment of Human Breast Cancer.J. Med. Chem.,2024,67, 7330-7358. (中科院1区,专业TOP1)

(4)Zhang, J.-Q.; Luo, Y.-J.; Xiong, Y.-S.; Yu, Y.; Tu, Z.-C.; Long, Z.-J.; Lai, X.-J.; Chen, H.-X.; Luo, Y.; Weng, J.; Lu, G^*. Design, Synthesis, and Biological Evaluation of Substituted Pyrimidines as Potential Phosphatidylinositol 3-Kinase (PI3K) Inhibitors.J. Med. Chem.2016,59, 7268-7274. (中科院1区,专业TOP1)

(5)Wang, Y.; Wu, H.; Luo, J.; Ran, Y.; Sun, Q.; Zhu, J.; Chen, Z.; Chai, Y. e.; Li, Y.; Wang, J.;Liu, G. Xu, J.^*; Ma, Y.^*;Zhang, J,-Q^*. The novel diarylurea derivative HPT-15 for potential treatment of triple-negative breast cancer via dual inhibition of the mTOR and MAPK pathways.Cell.Signal.,2025,134, 111933.(中科院2区)

(6) Li, Y.; Han, Q.; Sun, Q.; Wang, X.; Ran, Y.; Ma, Y.; Lu, J.; Jin, Z.; Huang, J.; Wang, Y.; Wang, J.; Chai, Y.^*; Li, H.^*;Zhang, J,-Q^*. Discovery of highly potent mTOR inhibitors aimed at suppressing the progression of acute myeloid leukemia.Bioorg. Chem.2025,157, 108287. (中科院2区, TOP)

(7) Wang, T.; Wang, Y.; Lu, J.; Chen, J.; Wang, L.; Ouyang, Z.; Ouyang, W.; Hu, C.; Weng, J.;Zhang, J.-Q^*. Design, synthesis and bioevaluation of dual EGFR-PI3Kα inhibitors for potential treatment of NSCLC.Bioorg. Chem.2024,151, 107714. (中科院2区, TOP)

(8) Pang, Y.; Chen, Y.; Lin, M.; Zhang, Y.;Zhang, J.^*; Wang, L^*. MMSyn: A New Multimodal Deep Learning Framework for Enhanced Prediction of Synergistic Drug Combinations.J. Chem. Inf. and Model.,2024,64, 3689-3705. (中科院2区, TOP)

(9) Ban, Y.; Chu, Y.; Pan, F.; Guo, Z.; Yang, Y.; Wei, X.; Li, G.; Qian, J.; Zhan, C.^*;Zhang, J.^*; Tang, L^*. Lipid-Based Nanocarriers Enabled Oral Delivery of Oleanolic Acid Derivative DKS26 for Diabetes Management.Adv. Healthcare Mater.2023,12, 2300639. (中科院1区,TOP)

(10) Zheng, X.-M.; Chen, Y.-S.; Ban, Y.-J.; Wang, Y.-J.; Dong, Y.-X.; Lei, L.; Guo, B.; Wang, J.-T.; Tang, L.^*; Li, H.-L.^*;Zhang, J.-Q^*. Design, synthesis and bioevaluation of PI3Kα-selective inhibitors as potential colorectal cancer drugs.Eur. J. Med. Chem.2023,260, 115754. (中科院1区, TOP)

(11) Zhang, N.-N.; Ban, Y.-J.; Wang, Y.-J.; He, S.-Y.; Qi, P.-P.; Bi, T.; Ma, Y.-F.; Dong, Y.-X.; Guo, B.; Weng, J.; Li, H.-L.; Tang, L.;Zhang, J.-Q^*. Virtual screening of novel mTOR inhibitors for the potential treatment of human colorectal cancer.Bioorg. Chem.2023,140, 106781.(中科院1区, TOP)

(12) Zhao, S.-S.; Wang, Y.-j.; Tang, L.; Guo, B.; Wang, L.;Zhang, J.-Q.^*; Yang, S.-G^*. Identifying novel selective PPO inhibitors through structure-based virtual screening and bio-evaluation.RSC Adv.2023,13, 10873-10883.

(13) Wu, C.-F.; Wang, Q.-C.; Chen, R.; Zhou, H.-L.; Wu, T.-T.; Du, Y.; Zhang, N.-N.; Zhang, H.-M.; Fan, Z.-Y.; Wang, L.-L.; Hu, C.-J.; Sang, Z.-P.; Li, H.-L.; Wang, L.^*; Tang, L.^*;Zhang, J.-Q^*. Synthesis and bioevaluation of diaryl urea derivatives as potential antitumor agents for the treatment of human colorectal cancer.Eur. J. Med. Chem.2022,229, 114055. (中科院1区, TOP)

(14) Ai, D.; Wu, J.; Cai, H.; Zhao, D.; Chen, Y.; Wei, J.; Xu, J.;Zhang, J.^*; Wang, L^*. A multi-task FP-GNN framework enables accurate prediction of selective PARP inhibitors.Front. Pharmacol.2022,13, 971369.

(15) He, S.; Zhao, D.; Ling, Y.; Cai, H.; Cai, Y.;Zhang, J.^*; Wang, L^*. Machine learning enables accurate and rapid prediction of active molecules against breast cancer cells.Front. Pharmacol.2021,12, 796534.

(16) Wang, L.-L.; Du, Y.; Li, S.-M.; Cheng, F.; Zhang, N.-N.; Chen, R.; Cui, X.; Yang, S.-G.; Fan, L.-L.; Wang, J.-T.; Guo, B.; Wu, H.-S.;Zhang, J.-Q.^*; Tang, L^*. Design, synthesis and evaluation of tetrahydrocarbazole derivatives as potential hypoglycemic agents.Bioorg. Chem.2021,115, 105172. (中科院1区, TOP)

(17) Cheng, F.; Wang, L.-L.; Mao, Y.-H.; Dong, Y.-X.; Liu, B.; Zhu, G.-F.; Yang, Y.-Y.; Guo, B.; Tang, L.^*;Zhang, J.-Q^*. Iron-Catalyzed Radical Annulation of Unsaturated Carboxylic Acids with Disulfides for the Synthesis of γ-Lactones.J. Org. Chem.2021,86, 8620-8629.(中科院2区, TOP)

(18) Wu, T.-T.; Guo, Q.-Q.; Chen, Z.-L.; Wang, L.-L.; Du, Y.; Chen, R.; Mao, Y.-H.; Yang, S.-G.; Huang, J.; Wang, J.-T.; Wang, L.^*; Tang, L.^*;Zhang, J.-Q^*. Design, synthesis and bioevaluation of novel substituted triazines as potential dual PI3K/mTOR inhibitors.Eur. J. Med. Chem.2020,204, 112637. (中科院1区, TOP)

(19)Zhang, J.-Q.; Li, S.-M.; Ma, X.; Zhong, G.; Chen, R.; Li, X.-S.; Zhu, G.-F.; Zhou, B.; Guo, B.; Wu, H.-S.; Tang, L^*. Discovery of tetrahydrocarbazoles with potent hypoglycemic and hypolipemic activities.Eur. J. Med. Chem.2018,150, 102-112. (中科院1区, TOP)

代表性专利：

(1)Jian-Cun Zhang, Ying-Jun Zhang, Wei-Hong Zhang, Bing Liu,Ji-Quan Zhang, Jin-Lei Liu, Lu Zhang. Aminoquinazoline derivatives and their salts and methods for use.PCT专利,2013-05-23,WO2013071697A1.

(2)张吉泉,张娜娜,孙琪雯,卢江溶,陈瑞.一种色原酮类mTOR抑制剂及其药物组合物和应用.中国专利,2025-05-13,ZL2023103741118.

(3)张吉泉,孙琪雯,吴春风,马丹,汤磊.一种二芳基脲类PI3K/mTOR/HDAC多靶点抑制剂及其药物组合物和应用.中国专利,2025-03-25,授权号:ZL2023 10050034.0.

(4)张吉泉,郑雪梅,王丽丽,陈瑞,班玉娟,李宏亮.一种作为PI3Kα激酶抑制剂的苯并杂环类化合物及其制备方法与应用.中国专利,2025-06-17,授权号:ZL202211728985.0.

(5)张吉泉,张娜娜,王丽丽,班玉娟,吴春风,董永喜.一种取代喹啉化合物及其在制备抗肿瘤药物中的应用.中国专利,2024-11-22，ZL202211485572.4.

(6)张吉泉，张娜娜，吴春风，王领，汤磊.一种二芳基脲类mTOR激酶抑制剂及其药物组合物和应用.中国专利,2024-3-5,ZL202210435526.7.

获奖情况：

（1）靶向PI3K-Akt-mTOR通路的抗肿瘤药物设计与成药性评价，贵州省药学科学技术奖三等奖，2025-11-29。（第一完成人）

（2）芳杂环类化合物的合成及其生物活性评价，贵州省医学科技二等奖，2020-05-28。（第一完成人）

（3）糖尿病及其并发症的治疗药物及机制研究，贵州省自然科学二等奖，2020-06-06。（第三完成人）