王广成，博士、研究员。中组部“西部之光”访问学者、贵州省“千人创新创业”人才（优秀等次结题）、贵州省“优才卡”持有者、连续多年入选全球前2%顶尖科学家榜单（2020-2025年度）、《Bioorganic Chemistry》编委、《化学试剂》青年编委、H指数39。

2008年本科毕业于安徽中医药大学药学专业，获理学学士学位；2011年硕士毕业于四川大学华西k1体育药物化学专业获理学硕士学位；2014年博士毕业于四川老员工物治疗国家重点实验室药物化学专业获理学博士学位。目前承担《天然药物化学》、《波谱解析》、《药物分离纯化技术》、《高等天然药物化学》等课程的教学工作。

已主持国家自然科学基金、贵州省“千人创新创业”项目、贵州省科技厅重点项目、贵州省科技厅面上项目等20余项科研项目。目前以第一作者/通讯作者身份在Food Chemistry、Food Chemistry X、Critical Reviews in Food Science and Nutrition、International Journal of Biological Macromolecules、European Journal of Medicinal Chemistry、Bioorganic Chemistry等期刊发表SCI论文78篇（总影响因子391），其中44篇为一区论文，3篇论文入选ESI高被引论文。以第一发明人身份获得10余项发明专利授权。研究成果获得了2024年度贵州省自然科学三等奖（《基于天然产物优势骨架的小分子抑制剂的设计、合成及活性研究》）（排名第一）。

指导研究生成绩：指导多名研究生获得了贵州省普通高等学校“三好员工”、贵州省普通高等学校“优秀毕业生”、k1十年体育品牌优秀毕业生、k1十年体育品牌优秀硕士学位论文、研究生国家奖学金（2022年2人次、2023年2人次、2024年1人次、2025年3人次）等奖励，毕业研究生进入中山大学、同济大学等国内一流高校攻读博士学位。

指导本科生成绩：指导了多位员工完成了科研项目研究和学科竞赛，例如国家级老员工创新创业训练计划项目、省级老员工创新创业训练计划项目、湖南省老员工课外化学化工类创新作品竞赛、全国员工制药工程研究征文比赛、“芙蓉学子”学术创新奖等。

研究方向：1.活性天然产物的结构修饰与创新药物研究；2.小分子药物设计与合成工艺研究；3.功能性酶抑制剂的机制解析及应用研究。

部分科研项目如下：

（1）主持，基于贵州省特色民族药与中药活性成分的化学创新药物研究，贵州省千人创新创业项目，2019.06-2022.05，150万元。

（2）主持，苗药酢浆草中α-葡萄糖苷酶抑制剂类降血糖有效成分的定向发现与作用机制研究，贵州省科技厅基础研究计划重点项目，2021.04-2025.04，30万元。

（3）主持，厚果崖豆藤中新型查尔酮类微管蛋白抑制剂的化学结构改造和生物活性研究，贵州省科技厅基础研究计划一般项目，2019.01-2021.12，10万元。

（4）主持，基于天然产物Millepachine的新型微管蛋白抑制剂的设计、合成及抗肿瘤活性研究，国家自然科学基金地区项目，2017.01-2020.12，34万元。

（5）主持，基于天然产物4-Hydroxy Pd-C-III的新型α-葡萄糖苷酶/PTP1B双靶点抑制剂的设计合成、构效关系及作用机制研究，国家自然科学基金地区项目，2026.01-2030.12，32万元。

（6）主持，基于天然产物Euonymalatus的新型α-葡萄糖苷酶/PTP1B双靶点抑制剂的设计合成及抗糖尿病活性研究，贵州省科技厅基础研究计划面上项目，2025.01-2027.12，7万元。

近3年以通讯作者身份发表的部分论文如下：

[1]Jinfeng Zhang, Zhiyun Peng, Guangcheng Wang. Design and synthesis of novel furaneol derivatives with fragrance as tyrosinase inhibitors for inhibiting the browning of fresh-cut banana. Food Chemistry, 2026, 506: 148135.（一区，影响因子9.8）

[2]Mingyu Zhu, Zhiyun Peng, Guangcheng Wang. Combining bioaffinity-ultrafiltration with in vivo and in vitro analyses to identify and characterize α-glucosidase inhibitors from Rosa roxburghii Tratt. Fruit. Food Chemistry: X, 2026, 34: 103575.（一区，影响因子8.2）

[3]Shuang Luo, Zhiyun Peng, Guangcheng Wang. Construction and biological evaluation of novel carbazole-5-phenyl-1,3,4-oxadiazole derivatives as multi-target hypoglycemic agents. European Journal of Medicinal Chemistry, 2026, 306: 118615.（一区，影响因子5.9）

[4]Li Zhao, Shuang Luo, Zhiyun Peng, Guangcheng Wang. Studies on the inhibition mechanism of α-glucosidase by kaempferide: Enzyme kinetic, multi-spectroscopy and molecular docking techniques. International Journal of Biological Macromolecules, 2025, 302: 140637.（一区，影响因子8.5）

[5]Jinfeng Zhang, Zhiyun Peng, Guangcheng Wang. Inhibition of enzymatic browning in fresh-cut potatoes by 1,3,4-oxadiazole-2-thiol analogs and elucidation of their tyrosinase inhibition mechanism. Food Chemistry, 2025, 492: 145632.（一区，影响因子9.8）

[6]JinFeng Zhang, Wei Yang, Min He, ZhiYun Peng, GuangCheng Wang. Development of novel pyrazole-1,2,4-triazole derivatives as tyrosinase inhibitors: Design, preparation, mechanism of action and anti-browning application. Food Chemistry, 2024, 460: 140722.（一区，影响因子9.8）

[7]Yuji Lei, Zhiyun Peng, Guangcheng Wang. Mechanistic insights into urease inhibition of isoorientin and orientin: Enzyme kinetics, spectroscopic characterization, and molecular docking. International Journal of Biological Macromolecules, 2025, 319: 145583.（一区，影响因子8.5）

[8]Guangcheng Wang, Jinfeng Zhang, Zhiyun Peng. Tyrosinase inhibitory mechanism of pyrimidine-thiols and their potential application in the anti-browning of fresh-cut apples. Food Chemistry, 2025, 493: 146057.（一区，影响因子9.8）

[9]Shuang Luo, Li Zhao, Huining Peng, Zhiyun Peng, Guangcheng Wang. Novel carbazole-oxadiazole derivatives as anti-α-glucosidase and anti-α-amylase agents: Design, synthesis, molecular docking, and biological evaluation. European Journal of Medicinal Chemistry, 2024, 275: 116600.（一区，影响因子5.9）

[10]Wei Yang, Jiyu Chen, Zhiyun Peng, Guangcheng Wang. Design, synthesis and enzymatic inhibition evaluation of novel 4-hydroxy Pd–C-Ⅲ derivatives as α-glucosidase and PTP1B dual-target inhibitors. European Journal of Medicinal Chemistry, 2024, 280: 116938.（一区，影响因子5.9）

联系方式：E-mail:wanggch123@163.com；QQ: 375371927。